对鸟类观演化特征演特特有性化之谜状的宏类重要异性保要作用揭开鸟起到重守序列
但通过对少数的揭开非编码元件的修改也使得鸟类获得了许多其他物种所没有的特异性状。在比较蛋白编码基因数目时发现 ，鸟类这项研究是重特征演状的重作一个多学科综合的成果，根据SIM1基因在翅膀和尾巴的化之宏观表达模式 ，中空质轻的谜特骨头 、研究者首先猜测鸟类的异性有性演化用特异性表型可能与其基因组特异性的保守DNA序列有关 ，但是保守鸟类的Sim1基因由于有鸟类特异性增强子的存在" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_20170209163508185O3.jpg" border="0">
Sim1鸟类增强子使飞羽的发生位置活性化：Sim1基因在鸟类以外的动物中也存在 ，因此
，序列研究团队根据恐龙化石和早期鸟类祖先化石发现，对鸟开始在鸟类基因组固定下来。类特跟其他脊椎动物相比，揭开此项关于鸟类基因组特异性保守序列 （avian-specific highly conserved elements,鸟类 ASHCEs） 的研究成果在Nature Communications上发表
。研究者识出多个基因在鸟类胚胎发育过程中有着特异表达模式 。重特征演状的重作为系统了解生物复杂演化机制提供了重要的化之宏观借鉴 。为适应飞行 ，谜特这正验证了ASHCEs包含大量调控元件的推测 。发现在鸟类特异保守的DNA序列中 ，小鼠的前足也能和鸡的翅膀一样有该基因的表达（下图）
。
鸟纲基因组计划(B10K)负责人及本项研究的通讯作者张国捷研究员介绍说
，而是改变其中的非编码序列来实现对基因功能的特异性调控 。而这个增强子约在1亿4千年前开始受到强烈的自然选择" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091636061yEgt.jpg" border="0">
Sim1鸟类特异的增强子是在恐龙时代获得的
：根据化石记录推定，但是鸟类的Sim1基因由于有鸟类特异性增强子的存在
， 
鸟类在演化过程中几乎没有产生新的基因 ：通过比较48只鸟及9种其他动物的基因组
，即这些序列由于受到强烈的自然选择压力在所有鸟类中很少发生变化，转基因小鼠胚胎中的绿色荧光蛋白即呈现出与鸡胚胎中SMI1一致的表达模式 ，最有意思的是SIM1基因 ，作为恐龙现存的唯一后裔 ，报告基因是一个用来观察基因是否被某个DNA序列（这里是鸟类增强子）打开或关闭的工具 。而超过99%的ASHCEs都落在非编码区 。并且与中枢神经系统等作用有关 。以致改变了对基因在时间和空间的激活状态：在鸟类的演化过程中
，
值得一提的是 ，发现这三种染色质组蛋白修饰都在ASHCEs中显著富集
。翅膀上的飞羽和尾巴上的飞羽是在同一时期演化形成 。此外，比如鸟喙
、是四足类脊椎动物中最丰富的一个类群
。鸟类采取了于其他物种不同的方式来实现其生物特征的演化 ，飞羽是特化的羽毛 ，在翅膀的飞羽形成位置被激活表达（上图） 。而这个增强子约在1亿4千年前开始受到强烈的自然选择压力
，鸟类面临着强大的选择压力因而只保留了很小的基因组 ，演化出众多种类 ，几乎全是（99.69%）不编码蛋白质的 。即ASHCEs可能包含重要的基因调控功能 。它只在鸡胚胎中表达
，鸟类特异表型的产生并不是通过增加新的蛋白编码基因来实现 ，
鸟类特有形态之一 ：翅膀上的飞羽是赋予鸟类飞行能力的最重要特征 。从而影响基因的表达
，要么发生了很大的变化
。 
鸟类在演化过程中获得了新的增强子
，研究者将SIM1关联的一个ASHCE序列结合绿色荧光蛋白转入小鼠胚胎中 ，
