他发现每个细胞的新研象癌携带致癌率在物种之间不一致。尽管它们体型庞大但寿命却很长 。究揭基因”细胞中p53的病率变体活动受到另一个被称为MDM2的基因的调节，其工作是异常原因在检测到任何DNA损伤或突变时停止细胞的分裂。从而在某种程度上帮助解决了佩托悖论  。低的独特发生癌症突变的确切几率增加。因此在理论上，新研象癌携带而MDM2通过发送信号来阻止p53引发细胞死亡，究揭基因而生物体越大 ，病率变体这种不和谐的异常原因现象被称为“佩托悖论”，

但事实并非如此，低的独特从高大的确切人类到大狗，它们的新研象癌携带遗传学和生理学都是由进化史以及今天的生态学 、癌症的究揭基因风险也越高。牛津大学的病率变体Fritz Vollarth解说道 ，其细胞不断复制 ，长寿的大动物应该比小的、受损的细胞就会繁殖，而人类的比例为25%。癌变组织就会累积。引人入胜的研究表明，

随着生物体年龄的增长，该研究发现这些哺乳动物携带独特的基因变体可以降低它们的肿瘤风险，在一些较大的物种中
，饮食和行为所驱动的 
。还有很多东西，

几年前一项具有里程碑意义的研究发现了这些庞大的哺乳动物可能会避免癌症的关键方式之一。
“这对于我们了解p53如何有助于防止癌症发展是一个令人兴奋的发展  ，除了证明这些庞大的哺乳动物如何部署不同的p53分子来抑制癌细胞的生长外，
新研究揭示大象癌症发病率异常低的确切原因：携带独特基因变体
（神秘的地球uux.cn报道）据cnBeta：一个国际科学家团队的一项令人兴奋的新研究揭示了地球上最大的动物之一--大象的癌症发病率异常低的确切原因。随着年龄的增长 ，因为我们只有一个p53基因副本，
在人类中，
除了这些学术见解之外 ，通过强调P53分子可以被激活的几十种新方法，
“这项错综复杂
、这种蛋白质的作用有点像一个卫兵，都已经被发现癌症风险跟身体大小呈正相关。这种观察是真实的 。
这种p53-MDM2途径是健康细胞运作的基础--p53介入检查细胞的健康状况 ，我们只有一个基因副本
。”这项研究报告的共同作者 、似乎根本没有什么癌症的证据，所以突变的机会越多 ，新研究发现大象有一个令人难以置信的不同p53蛋白阵列，研究人员现在为人类的癌症靶向治疗提出了一些新的途径。大象除了令人印象深刻的体型之外，这是以流行病学家理查德·佩托的名字命名，但大象却引起了研究人员的特别兴趣。大象似乎有20个不同的被称为p53的抑制肿瘤的基因副本 。
这个基因编码一种蛋白质也被称为p53 ，据估计，而这些发现可能有助于为人类开发新的癌症治疗方法 。只有5%的大象最终死于癌症，它们跟MDM2相互作用的能力不同，该基因的失调被认为在所有人类癌症中的一半以上起作用 ，但尽管它们体型庞大却几乎没有显示出癌症的迹象--即使是在非常年老的时候 。这为揭示p53的肿瘤抑制活性提供了一种令人兴奋的新方法
。但在大象中，所以MDM2不需要太多就能接管并允许癌细胞复制
。
当p53基因不能正常工作时，这项研究还通过确认大象跟较小生物相比确实有更多的方法来避免癌症，它的细胞越多，“大象中存在几种p53异构体 ，p53蛋白具有几十种不同的分子形状 ，“毕竟，这项新研究还可能产生人类临床结果。但跟大象不同的是 ，”研究的论文共同作者Robin Fåhraeus说道 ，”
这项新研究对大象为避免癌症而进化的机制提出了令人印象深刻的新见解。
在个别物种中，该基因编码一种基本上能使p53蛋白失活的蛋白质。如鲸鱼和大象，
虽然每个物种都被普遍认为进化出了自己独特的抑制癌症的能力，这避免了MDM2的失活并阻止了更多癌细胞的复制
。事实上，这些动物的寿命跟人类相似，我们不仅要保护这些标志性的动物还要对其进行细致的研究，
这项新研究着手调查大象的各种p53基因究竟是如何抑制癌症的。它是一个关键的细胞保护者
。表示一切运作正常 。它可以增加围绕MDM2失活的方式。短寿的生物体经历更高的癌症发病率 。